Đề kiểm tra chất lượng ôn thi THPT Quốc gia lần 2 môn Sinh học năm 2015 - Mã đề 896 - Trường THPT Sông Lô

Đề kiểm tra chất lượng ôn thi THPT Quốc gia lần 2 môn Sinh học năm 2015 - Mã đề 896 - Trường THPT Sông Lô

Nguồn: thuviendethi.com

Báo tài liệu không phù hợp

Xem trước nội dung

Trang 1/6 - Mã đề thi 896

TRƯỜNG THPT SÔNG LÔ

(Đề thi có 6 trang)

ĐỀ KTCL ÔN THI THPT QUỐC GIA LẦN 2 NĂM 2015

Môn : SINH HỌC Thời gian làm bài: 90 phút; không kể thời gian phát đề

(50 câu trắc nghiệm)

Mã đề thi 896

Họ, tên thí sinh:................................................................ Số báo danh : .............................

Câu 1: Trong trường hợp gen trội có lợi, phép lai có thể tạo ra F1 có ưu thế lai cao nhất là

A. AABbdd x Aabbdd. B. aabbdd x AabbDD. C. aaBBdd x aabbDD. D. aabbDD x AABBdd. Câu 2: Một quần thể thực vật tự thụ phấn có tỉ lệ kiểu gen ở thế hệ P là: 0,45AA : 0,30Aa : 0,25aa. Cho biết các cá thể có kiểu gen aa không có khả năng sinh sản. Tính theo lí thuyết, tỉ lệ các kiểu gen thu được ở F1 là:

A. 0,525AA : 0,150Aa : 0,325aa. B. 0,36AA : 0,24Aa : 0,40aa. C. 0,36AA : 0,48Aa : 0,16aa. D. 0,7AA : 0,2Aa : 0,1aa. Câu 3: Ở một loài lúa, gen quy định hạt dài trội hoàn toàn so với alen quy định hạt tròn; gen quy định hạt chín sớm trội hoàn toàn so với alen quy định hạt chín muộn. Cho các cây có kiểu gen giống nhau và dị hợp tử về 2 cặp gen tự thụ phấn, ở đời con thu được 4000 cây, trong đó có 160 cây có kiểu hình hạt tròn, chín muộn. Biết rằng không có đột biến xảy ra, quá trình phát sinh giao tử đực và cái xảy ra hoán vị gen với tần số bằng nhau. Tính theo lí thuyết, số cây có kiểu hình hạt dài, chín sớm ở đời con là

A. 860. B. 2040. C. 3640. D. 2160. Câu 4: Cho biết mỗi gen quy định một tính trạng, các alen trội là trội hoàn toàn, quá trình giảm phân không xảy ra đột biến nhưng xảy ra hoán vị gen ở cả hai giới với tần số như nhau. Khi tiến hành phép lai

P: AB

ab

Dd AB

ab

Dd , số cá thể có kiểu hình trội về ba tính trạng trên chiếm tỉ lệ 49,5% trong tổng số cá

thể thu được ở F1. Tính theo lí thuyết, số cá thể F1 có kiểu hình lặn về hai trong ba tính trạng trên chiếm tỉ lệ

A. 14,25%. B. 16,5%. C. 16,75 %. D. 12,25%. Câu 5: Ở ruồi giấm, gen A quy định thân xám là trội hoàn toàn so với alen a quy định thân đen, gen B quy định cánh dài là trội hoàn toàn so với alen b quy định cánh cụt. Hai cặp gen này cùng nằm trên một cặp nhiễm sắc thể thường. Gen D quy định mắt đỏ là trội hoàn toàn so với alen d quy định mắt trắng. Gen

quy định màu mắt nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứngtrên Y. Phép lai : AB

ab XD

Xd x AB

ab XD Y cho F1 có kiểu hình thân đen, cánh cụt, mắt đỏ chiếm tỉ lệ15%. Tính theo lí thuyết, tỉ lệ

ruồi đực F1 có kiểu hình thân đen, cánh cụt, mắt đỏ là

A. 2,5%. B. 7,5%. C. 5%. D. 15%. Câu 6: Cho sơ đồ phả hệ sau:

nam bình thường

nam bị bệnh

nữ bình thường

nữ bị bệnh

ThuVienDeThi.com

Trang 2/6 - Mã đề thi 896

Bệnh di truyền ở người được mô tả trong sơ đồ phả hệ trên do một trong hai alen của một gen quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III trong phả hệ này sinh ra đứa con gái bị mắc bệnh trên là

A. 1/6. B. 1/3. C. 1/4. D. 1/8. Câu 7: Có thể sử dụng phương pháp nào sau đây để nghiên cứu các quy luật di truyền ở người khi không thể tiến hành các phép lai theo ý muốn?

A. Phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh. B. Phương pháp nghiên cứu tế bào kết hợp với nghiên cứu trẻ đồng sinh. C. Phương pháp nghiên cứu phả hệ. D. Phương pháp nghiên cứu tế bào. Câu 8: Một tế bào sinh dục sơ khai của người bình thường đang ở kì sau của giảm phân I. Số nhiễm sắc thể, số cromatit, số tâm động có trong tế bào đó lần lượt là

A. 23 NST kép, 46 cromatit, 23 tâm động. B. 0 NST kép, 46 cromatit, 46 tâm động. C. 46 NST đơn, 0 cromatit, 46 tâm động. D. 0 NST đơn, 92 cromatit, 46 tâm động. Câu 9: Quần thể nào sau đây ở trạng thái cân bằng di truyền?

A. 0,81 Aa : 0,01aa : 0,18AA. B. 0,01Aa : 0,18aa : 0,81AA. C. 0,81AA : 0,18Aa : 0,01aa. D. 0,81Aa : 0,18aa : 0,01AA. Câu 10: Một phân tử ADN đang trong quá trình nhân đôi, nếu có một phân tử acridin chèn vào mạch khuôn thì sẽ phát sinh đột biến dạng

A. thay thế cặp G-X bằng cặp A-T. B. thêm một cặp nuclêôtit. C. mất một cặp nuclêôtit. D. thay thế cặp …

Trên đây là phần đầu tài liệu — bấm Đọc sách để xem đầy đủ.